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阿斯利康達成75億元交易,強化罕見病管線

2024年03月15日 12:01:25來源:制藥網點擊量:41352

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  【制藥網 行業動態】擬斥資10.5億美元收購致力于開發針對罕見內分泌疾病的創新療法的生物技術公司Amolyt Pharma!3月15日,阿斯利康宣布,已達成最終協議。
 
  根據協議,這筆交易包括交易完成時的8億美元預付款。Amolyt Pharma的股東也將有權在達到指定的監管里程碑時獲得額外的2.5億美元或有付款。該交易預計將于2024年第三季度末完成,但須滿足收購協議中的慣例交割條件,包括監管部門的批準。
 
  據悉,這項擬議的收購將使阿斯利康獲得名為eneboparatide(AZP-3601)的研發項目。公開資料顯示,Eneboparatide是一種PTH受體1(PTHR1)激動劑,具有獨特作用機制,它通過與PTHR1的特定構象結合,旨在滿足甲狀旁腺功能減退癥的治療目標。2期臨床數據顯示,eneboparatide實現了血清鈣水平的正?;?,以及可能消除患者對每日鈣和維生素D補劑的依賴。在慢性甲狀旁腺功能減退癥和高鈣尿癥的成人中,結果顯示eneboparatide使尿中的鈣水平正?;?,有助于預防慢性腎病發生。
 
  阿斯利康稱,此次收購將鞏固阿斯利康在波士頓的業務部門——“Alexion-阿斯利康罕見病部門”,強化現有的罕見病管線。相關人士表示:Alexion具有獨特的優勢,可以推動eneoparatide的后期開發和全球商業化,該藥物有可能減輕低甲狀旁腺激素的衰弱影響,并避免高劑量補鈣的風險。
 
  據了解,近年來,阿斯利康持續加大在罕見病領域的投入布局力度。截至2023年底,阿斯利康在全球已經有5個罕見病創新藥物獲批7個適應癥,包括依庫珠單抗、拉維利珠單抗、Strensiq(asfotase alfa)、Kanuma(sebelipase alfa)、科賽優。全球罕見病研發管線豐盈,共有20多個項目,11個新分子藥物。
 
  數據顯示,2023年阿斯利康罕見病全球業務已經達到77.64億美元。而2023年上半年,Alexion帶來的罕見病業務為阿斯利康帶來了39.19億美元的收入,同比增長12%。
 
  同時阿斯利康在中國也持續深入罕見病業務。如第五屆進博會上,阿斯利康呈現其全新治療領域罕見病在華業務布局。期間,阿斯利康正式宣布在中國上市罕見病創新藥舒立瑞(依庫珠單抗,eculizumab),該藥物在中國已獲批用于治療成人和兒童陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)和非典型溶血性尿毒癥綜合征(aHUS)。此外,阿斯利康與康希諾達成戰略合作簽約,探索罕見病診療領域發展機遇。阿斯利康還與青島在以罕見病為主題的青島區域總部及創新生態圈建設方面取得實質性進展,雙方進一步深化在罕見病創新藥引入及診療服務方面的合作。
 
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